Medizinbranche
Hier finden Sie aktuelle News, Produktberichte, Fachartikel
und Hintergrundberichte zum Thema "Medizinbranche".
Grilamid TR HT 200, Grivory G5V
Weltneuheit: Transparentes Polyamid ist wiederholt bei Temperaturen von 134 °C dampfsterilisierbar
EMS-Grivory, Domat, Schweiz, hat einen transparenten und sterilisierbaren Kunststoff für den Einsatz in der Medizinbranche entwickelt und die Temperaturbeständigkeit von Grivory GV verbessert. mehr...
Messe und Kongress für Medizintechnik
Gute Aussichten für Medtec Live 2019
Die internationale Medtech Branche trifft sich vom 21. bis 23. Mai zur Medtec Live 2019 und zum Kongress Medtech Summit im Messezentrum Nürnberg. Der Veranstalter Medtec Live erwartet rund 400 Aussteller entlang der gesamten Wertschöpfungskette der Medizintechnik, darunter wird ein hoher internationaler Anteil sein. mehr...
Medizintechik
Carl Zeiss Meditec wächst fast zweistellig
Der Umsatz der Carl Zeiss Meditec ist im Geschäftsjahr 2016/17 um 9,3 Prozent gewachsen. Auch die Ebit-Marge hat zugelegt. Zudem eroberte das Unternehmen neue Marktanteile, freut sich der Vorstandsvorsitzende. mehr...Kunststoffe
K 2016: Außergewöhnliche Lösungsansätze und kreative Ideen
Unter den von Evonik, Essen, auf der Kunststoffmesse demonstrierten Lösungen gibt es beispielsweise Spezialkunststoffe für Automobilanwendungen. So ist das neue Plexiglas NTA-5 aufgrund seiner Eigenschaften insbesondere für robuste, nicht-transparente Karosserien im unteren Fahrzeugbereich geeignet. Für die Bauindustrie ist Dynasylan Silfin 50 interessant, denn es wurde speziell für den Trinkwasserbereich entwickelt. mehr...
Regularien für medizinische Verpackungen
Auswirkungen der neuen Medizinprodukteverordnung
Am 15.06.2016 veröffentlichten die europäischen Gesetzgeber einen Entwurf der Neufassung der europäischen Medizinprodukteverordnung. Sie haben sich vorgenommen, eine klarere Gestaltung der Richtlinien und Gesetze für medizinische Verpackungen zu realisieren, um in erster Linie die Patientensicherheit zu erhöhen. Diese Arbeiten ziehen sich allerdings seit mehreren Jahren hin, was mitunter für erhebliche Unsicherheit bei Herstellern, Verarbeitern und Inverkehrbringern gesorgt hat. Der Prozess wurde allerdings zuletzt durch diverse Skandale beschleunigt. Auch deshalb ist eine deutliche Verschärfung des geltenden Rechts wahrscheinlich. Die Kunststoffverarbeiter betrifft diese Neufassung im Wesentlichen aufgrund zweier Aspekte: Manche Additive könnten als Nanomaterial klassifiziert werden, wodurch das gesamte medizinische Endprodukt in Klasse IIa eingeordnet wird. Der zweite Aspekt dreht sich um das Wiederverwenden von nicht als Einwegprodukt gekennzeichneten medizinischen Verpackungen. Das Aufbereiten derselben wird eingeschränkt und macht den Aufbereiter zum neuen Inverkehrbringer. Dazu kommen unangekündigte Audits – auch bei Zulieferern. mehr...