
Feierliche Eröffnung des neuen Produktionsstandortes in Berlin, Ohio, USA. (Bild: Gerresheimer)

Der Neubau ist der insgesamt achte Gerresheimer-Standort auf amerikanischem Boden und entsteht direkt neben der Produktion für Rezepturverpackungen. Ein Großanwender hat den Standort jetzt für seine Aufträge auditiert.
"Viele Unternehmen in aller Welt stellen Flaschen und Verschlüsse aus Kunststoff her. Allerdings werden die Wenigsten davon in kontrollierten Bereichen und noch weniger in klassifizierten Reinräumen produziert wie bei Gerresheimer. Denn nur so kann Gerresheimer die Qualität und Reinheit des Behälters, der als Lösung zur Verpackung von Medikamenten verwendet wird, gewährleisten und sichern. Das ist es, was Gerresheimer an jedem seiner primären Produktionsstandorte für Kunststoffverpackungen in der ganzen Welt bietet. Dieses Projekt ist ein großartiges Beispiel für den erfolgreichen Wissensaustausch zwischen den Teams in den USA und in Dänemark," sagt Niels Düring, Global Executive Vice President Plastic Packaging, der bei der Einweihungsfeier das blaue Band zerschnitt.
Fertigung nach ISO 8-Standard im Reinraum
Am neuen Produktionsstandort entstehen in einem nach ISO 8-Standard klassifiziertem Reinraum Primärverpackungen aus Kunststoff der Marke Duma Twist Off Q mit 40 ml Füllvolumen mit kindersicherem Verschluss und Trockenmittel für die Abfüllung von festen oder pulverisierten Medikamenten.
Der im Reinraum im Spritzblasverfahren produzierte Behälter besteht aus HDPE (High Density Polyethylen) und hat einen Verschluss aus PP (Polypropylen). Die Produktfamilie der Duma Twist-Off Q besteht aus sieben Produkten mit Volumina von 30 bis 200 ml. Alle Behälter besitzen im Spritzgussverfahren hergestellte Schraubsysteme und sind sicherheitsverpackt. Es gibt sie mit seniorengerechten Verschlüssen, die wahlweise auch mit Kindersicherung geliefert werden können. Sie sind mit integriertem Trockenmittel lieferbar. Mit dem Duma One Liner-Verschluss können sie zusätzlich abgedichtet werden. Die Behälter verfügen über alle erforderlichen Zulassungen, insbesondere FDA, US und Kanada Drug Master File.
Quelle: Gerresheimer
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