Synthesis of Poly(4-isopropenylstyrene) and its Application to Graft Copolymers

Erschienen in: KGK - Kautschuk Gummi Kunststoffe - 07-08/2006

Autor: M. Hayashi, K. Inagaki, T. Sassa, Chiba (Japan), K. Sugiyama, A. Hirao, Tokyo (Japan)

The anionic polymerization of a dualfunctionalized styrene derivative, 4-isopropenylstyrene, has been examined in THF at  78C. Under the selected conditions, the polymerization proceeded in a living manner to afford poly(4-isopropenylstyrene), where the styrene part was selectively polymerized and, on the other hand, the a-methylstyryl group completely remained intact. The resulting polymers possessed predictable molecular weights, narrow molecular weight distributions, and a reactive amethylstyryl group in each monomer unit. Graft copolymers have been prepared by the reacting of the synthesized poly(4-isopropenylstyrene)s with living styrene-butadiene copolymer (SBR) anions at 65Degree C. The grafting efficiencies were in the range from 19 to 70 %.

Synthese von Poly(4-iso- Propenylstyrol) und seine Anwendung zur Herstellung von Pfropfcopolymeren
Die anionische Polymerisation des doppelt funktionalisierten 4-iso-Propenylstyrols wurde bei - 78Grad C untersucht. Unter den gewählten Versuchsbedingungen hat die Polymerisation einen lebenden Charakter. Der Styrolrest wird selektiv in die Hauptkette einpolymerisiert, während die a-Methystyryl-Gruppe intakt bleibt. Die so erhaltenen Polymere haben vorhersagbare Molmassen und eine enge Molmassenverteilung. Über die reaktive a-Methylstyryl-Gruppe einer jeden Monomereinheit wurden Pfropfcopolymere hergestellt, indem das synthetisierte Poly-4-isopropnenylstyrol mit lebenden Styrol-Butadien-Copolymer (SBR) Anionen reagierte. Die Pfropfeffizienz lag zwischen 19 und 70 %.

Dieser Artikel ist in englisch.

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